Alcanos

Son hidrocarburos saturados

Tienen enlace simple 

Fórmula general: CnH2n+2
 

NOMENCLATURA 

Para nombrar al alcano se empieza por el sufijo del número de carbonos seguido de la terminación –ano que identifica a cada uno de estos hidrocarburos. Ejemplo: metano, etano, propano, butano, pentano. 

REGLAS

1. Ubicación de la cadena principal:   Siempre es importante buscar y enumerar la cadena más larga de carbono, si tiene varias cadenas en una sola, la cadena principal será la que posea la mayor cantidad de sustituyentes.
2. Nombre de radicales alquílicos:  Se nombra intercambiando la terminación ANO por “IL o ILO” que se deriva del nombre del alcano. 

3. Nombre de las cadenas: Localizado y enumerado la cadena más larga, es importante reconocer los radicales que se encuentran en la cadena.  Se nombra empezando con los radicales alfabéticamente junto con su ubicación, continuando con el nombre de la cadena. Si hay más radicales del mismo tipo se nombra anteponiendo los prefijos di, tri, tetra, etc.
4. Otros radicales:  Dependiendo de la pérdida de hidrógenos de cualquier carbono, estos radicales poseen su propio nombre usando el prefijo ISO, SEC, TER, NEO. 

 5. Cicloalcanos. Los cicloalcanos con un solo radical también llamados monosustituidos se forman en remplazo de la pérdida de un hidrógeno de carbono. Se nombra anteponiendo el nombre del radical seguido del nombre del cicloalcano. 

Alquenos

Son hidrocarburos insaturados

Tienen doble enlace

Fórmula general: CnH2n
 

NOMENCLATURA
Para nombrar alqueno se empieza por el sufijo del número de carbonos seguido de la terminación –eno que identifica a cada uno de estos hidrocarburos. Ejemplo: meteno, eteno, propeno, buteno, penteno.

REGLAS

1. Ubicación de la cadena principal: Buscar y enumerar la cadena principal, la cadena más larga. Identificando el doble enlace. Si tiene varias cadenas en una sola, la cadena principal será la que posea la mayor cantidad de sustituyentes.
2. Nombre de las cadenas:  Localizado el doble enlace se enumera la cadena más larga, es importante reconocer los radicales que se encuentran en la cadena. Se nombra la cadena principal de tal manera que el doble enlace tenga la localización más baja. Empezando con la ubicación de los radicales alfabéticamente y continuando con el nombre de la cadena. Si hay más radicales del mismo tipo se nombra anteponiendo los prefijos di, tri, tetra, etc.
3.  Nomenclatura isomería CIS y TRANS: Para nombrar estructuras con isomería cis-trans es importante determinar cuál de los dos carbonos tiene más prioridad, eligiendo aquel que este en menor posición para enumerarlo.  

4. Cicloalquenos: Los cicloalquenos con un solo radical también llamados monosustituidos se forman en remplazo de la pérdida de un hidrógeno de carbono. Se nombra anteponiendo el nombre del radical seguido del nombre del cicloalqueno. 

Alquinos

Son hidrocarburos insaturados

Tienen triple enlace

Fórmula general: CnH2n-2
 

NOMENCLATURA
Se nombra la cadena principal de tal manera que el doble enlace tenga la localización más baja. Empezando con la ubicación de los radicales alfabéticamente y continuando con el nombre de la cadena. Si hay más radicales del mismo tipo se nombra anteponiendo los prefijos di, tri, tetra, etc.

REGLAS

1. Ubicación de la cadena principal: Buscar y enumerar la cadena principal, la cadena más larga. Identificando el triple enlace. Si tiene varias cadenas en una sola, la cadena principal será la que posea la mayor cantidad de sustituyentes.
2. Nombre de las cadenas: Localizado el triple enlace se enumera la cadena más larga, es importante reconocer los radicales que se encuentran en la cadena.  Se nombra la cadena principal de tal manera que el triple enlace tenga la localización más baja. Empezando con la ubicación de los radicales alfabéticamente y continuando con el nombre de la cadena. Si hay más radicales del mismo tipo se nombra anteponiendo los prefijos di, tri, tetra, etc.
3. Doble y triple enlace: Al existir un doble y triple enlace en la cadena principal de carbonos, se enumera por extremo más cercano a cualquiera de los dos grupos funcionales, en este caso el extremo más próximo es el alquino. Se nombre primero los radicales, seguido del alqueno y alquino.
4. Cicloalquinos:   Para nombrar a los cicloalquinos se empieza por prefijo ciclo- seguido del alquino. No hay necesidad de enumerar si solo posee un solo triple enlace. 

Aromáticos

Son hidrocarburos cíclicos

Tienen forma de anillo

Fórmula general: C6H6
 

NOMENCLATURA
El benceno también puede ser llamado ciclohexeno y dependiendo de sus sustituyentes adheridos pueden ser nombrado como  derivados del benceno monosustituidos, disustituidos  y trisustituidos.

REGLAS
1. Estructura del nombre monosustituidos: En bencenos monosustituidos, el radical es el primero en nombrarse, seguido de la palabra benceno. Ejemplo: etilbenceno.  Es importante recordar que en algunos derivados del benceno no es muy común su nombre IUPAC, más bien su nombre común o especial, como el tolueno (metilbenceno). En este grupo, se encuentran: tolueno, fenol, anilina, ácido benzoico, benzaldehído, ácido benzosulfónico, benzamida y estireno. Los cuales se originan como nombre base en los compuestos mono, di y trisustituidos. 

2. Estructura del nombre disustituidos: El nombre de los compuestos aromáticos disustituidos, se posiciona los radicales a través de los prefijos orto (o) posición (1,2), meta (m) posición (1,3) y para (p) posición (1,4).
La primera forma de nombrar a los disustituidos es guiándose por lo siguiente: Posición + sustituyentes alfabéticamente + benceno 

Si entre los sustituyentes, se encuentra uno que toma el nombre base del benceno, se guía por lo siguiente: Posición + sustituyente + nombre común 

3. Estructura del nombre trisustituidos: En el caso de existir más radicales en el benceno, se enumera los sustituyentes de acuerdo a su posición alfabéticamente, solo en aquellos los sustituyentes no tienen el nombre base. Se nombra por la posición de los radicales seguido de la palabra benceno. 

Alcoholes

Son hidrocarburos oxigenados

Tienen un grupo hidroxilo 

Fórmula general: R-OH
 

NOMENCLATURA
Para nombrar alcoholes se empieza por el sufijo del número de carbonos seguido de la terminación –ol que identifica a cada uno de estos hidrocarburos oxigenados. Ejemplo: metanol, etanol, propanol, butanol, pentanol.

REGLAS

1. Ubicación de la cadena principal: Buscar y enumerar la cadena principal, la cadena más larga que contenga el grupo –OH. El grupo alcohol tendrá más prioridad sobre los enlaces simple dobles o triples.
2. Nombre de las cadenas: Localizado y enumerado la cadena más larga con el grupo alcohol (-OH), se nombra primero los radicales que se encuentran en la cadena y el hidrocarburo oxigenado terminado en OL.
3. Prioridad del alcohol sobre el doble y triple enlace:  

El grupo –OH al encontrarse en una cadena principal donde se halla un doble y triple enlace, el –OH tiene más prioridad sobre los alquenos y alquinos. Numerando la cadena por donde se encuentre el grupo OH y nombrando primero el alqueno, alquino y el alcohol con la terminación OL. 
 Si el grupo OH se encuentra en uno de los carbonos como radical de la cadena principal, para nombrarlo se coloca el número en el cual se encuentra ubicado seguido del alcohol. 

 4. Otras moléculas con mayor prioridad:  El grupo –OH al encontrarse en una cadena principal donde se halla un doble y triple enlace, el –OH tiene más prioridad sobre los alquenos y alquinos. Numerando la cadena por donde se encuentre el grupo OH y nombrando primero el alqueno, alquino y el alcohol con la terminación OL. 

Aldehídos

 Son hidrocarburos oxigenados

Tiene un grupo carbonilo enlazado a un átomo de carbono

Fórmula general: R-COH

NOMENCLATURA
Para nombrar aldehídos se empieza por el sufijo del número de carbonos seguido de la terminación –al que identifica a cada uno de estos hidrocarburos oxigenados. Ejemplo: metanal, etanal, propanal, butanal, pentanal. 

REGLAS

1. Ubicación de la cadena principal: Buscar y enumerar la cadena principal, la cadena más larga que contenga el grupo –CHO. Recordar que es necesario especificar el lugar de posición del aldehído, debido que siempre va ocupar el extremo de la cadena. 

2. Nombre de las cadenas: Localizado y enumerado la cadena más larga con el grupo aldehído (-CHO), se nombra primero los radicales que se encuentran en la cadena y el hidrocarburo oxigenado terminado en AL.
3. Prioridad del aldehído sobre el doble y triple enlace:  El aldehído al encontrarse en una cadena principal donde se halla un doble y triple enlace, el –CHO tiene más prioridad sobre los alquenos y alquinos. Numerando la cadena por donde se encuentre el grupo CHO y nombrando primero el alqueno, alquino y el aldehído con la terminación AL.
4. Otras moléculas con mayor prioridad: Si en la cadena principal existe otros grupos funcionales aparte del aldehído, el grupo funcional aldehído pasa a ser un sustituyente y se nombra con el prefijo oxo- o formil-. Al existir un ácido carboxilo se enumera desde el ácido y para nombrarlo se empieza por los radicales en el caso de existir, seguido del prefijo oxo (aldehído)y la terminación -oico.

Cetonas

Son hidrocarburos oxigenados

Tiene un grupo carbonilo enlazado a los átomos de carbono

Fórmula general: R-CO-R'
 

NOMENCLATURA
Para nombrar cetonas se empieza por el sufijo del número de carbonos seguido de la terminación –ona que identifica a cada uno de estos hidrocarburos oxigenados. Ejemplo: propanona, butanona, pentanona, hexanona.

REGLAS

1. Ubicación de la cadena principal 

Buscar y enumerar la cadena principal, la cadena más larga que contenga el grupo cetona. Recordar que es necesario especificar el lugar de posición en el caso de haber más grupos cetonas en la cadena principal. 

2. Nombre de las cadenas: Localizado y enumerado la cadena más larga con el grupo cetona, se nombra primero los radicales que se encuentran en la cadena y el hidrocarburo oxigenado terminado en ONA. 

3. Prioridad del aldehído sobre el doble y triple enlace: La cetona al encontrarse en una cadena principal donde se halla un doble y triple enlace, la cetona tiene más prioridad sobre los alquenos y alquinos. Numerando la cadena por donde se encuentre la cetona y nombrando primero el alqueno, alquino y la cetona con la terminación ONA.
 4. Otras moléculas con mayor prioridad 

Si en la cadena principal existe otros grupos funcionales aparte de la cetona, el grupo funcional cetona pasa a ser un sustituyente y se nombra con el prefijo oxo- o formil- al igual que los aldehídos.
5. Ciclocetonas: La cetona al hallarse como sustituyente dentro de otro grupo funcional se nombra empleando el prefijo oxo- o formil- .

Ácido carboxílicos

Son hidrocarburos oxigenados

Tienen un grupo carbonilo unido a un grupo hidroxilo

Fórmula general: R-COOH
 

NOMENCLATURA
Para nombrar ácidos carboxílicos se empieza por el sufijo del número de carbonos seguido de la terminación –oico y anteponiendo la palabra ácido que identifica a cada uno de estos hidrocarburos oxigenados. Ejemplo: ácido metanoico, ácido etanoico, ácido propanoico, ácido butanoico.

REGLAS

1. Ubicación de la cadena principal: Buscar y enumerar la cadena principal, la cadena más larga que contenga el grupo carboxilo. Recordar que no es necesario especificar el lugar de posición porque siempre se halla en el extremo de la cadena.
2. Nombre de las cadenas: Localizado y enumerado la cadena más larga con el grupo carboxilo, se nombra primero los radicales que se encuentran en la cadena y el hidrocarburo oxigenado anteponiendo la palabra ácido y finalizando con el sufijo OICO. En el caso de existir dos grupos funcionales a cada extremo de la cadena, se enumera por el lado donde existen más sustituyentes y anteponiendo la palabra ácido y colocando el sufijo dioico. 

3. Prioridad del ácido carboxilo sobre otros grupos funcionales: El ácido carboxilo al encontrarse en una cadena principal donde se halla con otros grupos funcionales como alquenos, alquenos, alcohol, aldehído, cetona e incluso éteres. El ácido carboxilo tiene más prioridad sobre los otros grupos funcionales.
4. Ciclocarboxílicos: Cuando tenemos el grupo carboxílico unido a un anillo (ciclo), se toma el nombre del anillo seguido de la terminación –carboxílico.

Éteres

Son hidrocarburos oxigenados

Tienen dos grupos grupos arilo o alquilo unidos a un oxígeno

Fórmula general:  R-O-R'
 

NOMENCLATURA
 Para nombrar éteres se empieza identificando los sustituyentes alcanos, se nombra alfabéticamente y terminando con la palabra éter. Otra manera de nombrarlos es identificando la cadena más pequeña como radical o sustituyente alcoxi y la cadena más grande como un alcano. 

REGLAS

1.  Al existir una cadena compleja el grupo alcoxi puede nombrarse como un derivado de la cadena principal. Es decir, donde debería ir un CH2 este es remplazado por un oxígeno.
2. En el caso de encontrar un grupo alcoxi en compuesto cíclico, se nombra de manera similar.
3. Al observar si en la cadena hay más de un grupo éter como si estos sustituyeran a un CH2, el éter es nombrado con el prefijo OXA-. Dando a conocer el que CH2 es remplazado por un átomo de oxígeno.
4.  El prefijo OXA- también es usado en los éteres cuando el –O- sustituye uno de los CH2 de ciclo, nombrando el prefijo oxa- y continuando con el nombre del ciclo. 

Ésteres

Son hidrocarburos oxigenados

Tienen un grupo carbonilo unido a un oxígeno y a un grupo arilo o alquilo

Fórmula general: R-CO-OR'
 

NOMENCLATURA
Para nombrar ésteres se empieza suprimiendo la palabra ácido e intercambiando la terminación –oico del ácido carboxílico por el sufijo –oato, seguido de nombre radical alquilo que se encuentra unido al oxígeno. Ejemplo:  Metanoato de etilo 
 

En los nombres común de los ácidos carboxílicos, se suprime la palabra ácido y se intercambia la terminación –ico por el sufijo –ato. Ejemplo: Formiato de etilo. 

REGLAS

 1. Prioridad del éster sobre otros grupos funcionales: El éster al encontrarse en una cadena principal donde se halla con otros grupos funcionales como alcoholes, aldehídos, cetonas o aminas. El éster es prioritario al nombrar el compuesto orgánico, el resto solo se nombran como sustituyentes.
2. Prioridad del ácido carboxílico y aldehído sobre el éster: En el caso de ácidos carboxílicos que tienen más prioridad, el éster para a ser un sustituyente alcaxicarbonil y se nombra alfabéticamente con el resto de sustituyentes anteponiendo la palabra ácido.  

3. Por otro lado, cuando el éster se encuentra unido al ciclo, pero no como un sustituyente, este nombra como cadena principal y se usa el prefijo carboxilato de alquilo.
4. Prioridad de los anhídridos: Los anhídridos también tienen más prioridad sobre el éster. Se nombra alfabéticamente, primero se coloca la palabra carbonato, luego el primer radical terminado en “il” junto al segundo terminado en “ilo”. Al encontrarse en uno de los radicales un ácido carboxílico, para nombrando primero se sustituye el ácido por palabra anhídrido, se nombra el ácido carboxílico conservando su terminación –oico, luego se escribe el segundo radical terminado en “il” junto a la palabra carbónico del ácido éster carbónico. 

Aminas

Son hidrocarburos nitrogenados

Tienen doble enlace carbono - carbono 

Fórmula general: R-NH2
 

NOMENCLATURA
Para nombrar aminas se usa como prefijo el nombre del radical al cual se encuentra unido el nitrógeno (R) y como sufijo la palabra –amina. 

REGLAS

1. Aminas primarias: En las aminas primarias es sencillo porque uno de los hidrógenos es remplazado por un radical, se nombra el radical seguido de la palabra –amida. Ejemplo: metilamina, etilamina, propilamina, butilamina.
Si el grupo amina se encuentra en uno de los carbonos de la cadena principal, se nombra primero los otros radicales, seguido del nombre de cadena de acuerdo al número de carbonos, la ubicación y terminación de la palabra amina. Las aminas alifáticas unidas por átomo de Carbono e Hidrógeno junto con el grupo funcional amina, formando cadenas abiertas o ramificadas se nombran por el grupo o grupos alquilo unido al nitrógeno y seguido del sufijo amina.
2. Aminas secundarias y aminas terciarias: En las aminas secundariasy terciarias se nombra de la misma manera alfabética que las primarias, si el radical unido al nitrógeno (R) son iguales se nombra con los prefijos di y tri.
Si radicales sustituyentes se encuentran unido a uno de los hidrógenos de nitrógeno se debe nombrar anteponiendo el localizador N. En el caso de existir dos sustituyentes se usa N y N’.

3. Prioridad de otros grupos funcionales sobre las aminas: Cuando la amina se encuentra en una cadena y no es el grupo funcional se nombra como un sustituyente” amino”. Los grupos funcionales que tienen más prioridad sobre las aminas son los alcoholes, cetonas, ácidos carboxílicos y ésteres. 

Amidas

Son hidrocarburos nitrogenados

Tienen un nitrógeno unido a un grupo carbonilo y junto a un grupo alquilo o arilo

Fórmula general: R-CO-NH-R'
 

NOMENCLATURA
 Para nombrar amidas se suprime el ácido del ácido carboxílico y se sustituye la terminación –oico por el sufijo –amida. 

REGLAS

1. Aminas primarias: En las amidas primarias se nombra el radical de acuerdo al número de carbonos de ácido carboxílico seguido de la palabra –amida. Ejemplo: metanamida, etanamida, propanamida, butanamida. 

2. Amidas secundarias y terciarias: En las aminas secundarias y terciarias se nombran cuando los de radicales sustituyentes se encuentran unido a uno de los hidrógenos de nitrógeno y se debe nombrar anteponiendo el localizador N. En el caso de existir dos sustituyentes se usa N y N’. Se nombran alfabéticamente.
3. Prioridad de la amida sobre otros grupos funcionales: La amida al encontrarse en una cadena principal donde se halla con otros grupos funcionales como aminas, alcoholes, cetonas, aldehídos y nitrilos. La amida tiene más prioridad sobre esos grupos funcionales. Cuando el grupo amida se encuentra unido en una cadena donde se encuentra el grupo del ácido carboxílico este deje de ser prioritario y pasa a ser un sustituyente y se nombre con el prefijo carbamoil-.
 4. Cicloamidas: Cuando tenemos el grupo amida unido a un anillo (ciclo), se toma el nombre del anillo seguido de la terminación –carboxamida para nombrar la amida.